产品描述

本试剂盒通过酶联免疫吸附法可检测小鼠血清样本中抗呼吸道合胞病毒post-F蛋白的IgG抗体水平。

呼吸道合胞病毒(Respiratory syncytial virus, RSV)属于副黏病毒科的肺病毒属(Pneumovirus)，只有一种血清型，主要引起6个月以下婴儿患细支气管炎和肺炎等下呼吸道感染，以及较大儿童和成人的鼻炎、感冒等上呼吸道感染。RSV病毒基因组长约15.2 kb，编码11种蛋白质。根据基因组序列RSV分为A、B两种亚型，两种亚型的毒株可同时引起传播感染，但一般只有一种亚型的毒株占主导地位。其中两个跨膜蛋白G蛋白和F蛋白是病毒的两个主要保护性抗原。

本试剂盒仅用于疫苗效价的评价等科研用途。

检测原理

本试剂盒通过间接ELISA法，检测血清中抗post-F的IgG抗体：用抗post-F的单克隆抗体包被微孔板，利用固相抗体捕获post-F蛋白，形成捕获post-F蛋白的酶标板，加入阳、阴性对照及待测样本，当待测样本中存在post-F的IgG抗体时可与post-F蛋白结合。洗涤除去未结合的物质，加入可以特异性结合小鼠IgG抗体的酶标二抗，形成“包被抗体-抗原-抗体-酶标二抗”复合物，再次洗涤后，加入含有四甲基联苯胺(TMB)的显色液进行显色，最后加入终止液终止反应，在450 nm以及630 nm波长处读取OD值。样本的OD值与post-F的IgG抗体的量呈正相关。

产品组分

注：本试剂盒不可与其他商品化试剂盒混用。 

储存条件

1.试剂盒于2 ~ 8℃储存，避免强光直射，有效期12个月。

2.包被条拆封使用后，应将剩余包被条密封，在2 ~ 8℃储存，在有效期内使用。

3.试剂盒其他组分使用后要及时放回到2 ~ 8℃条件，在有效期内使用。

4.试剂盒运输温度为2 ~ 8℃。

5.产品批号及失效日期：见产品外包装标签。